PCR儀利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內(nèi)In Vitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復(fù)制。目前，常用的技術(shù)，可以將一段基因復(fù)制為原來的一百億至一千億倍。根據(jù)DNA擴增的目的和檢測的標準，可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR儀，實時熒光定量PCR儀四類。
一、實驗操作注意事項：
盡管擴增序列的殘留污染大部分是假陽性反應(yīng)的原因，樣品間的交叉污染也是原因之一。因此，不僅要在進行擴增反應(yīng)是謹慎認真，在樣品的收集、抽提和擴增的所有環(huán)節(jié)都應(yīng)該注意：
1.戴一次性手套，若不小心濺上反應(yīng)液，立即更換手套；
2.使用一次性吸頭，嚴禁與PCR產(chǎn)物分析室的吸頭混用，吸頭不要長時間暴露于空氣中，避免氣溶膠的污染；
3.避免反應(yīng)液飛濺，打開反應(yīng)管時為避免此種情況，開蓋前稍離心收集液體于管底。若不小心濺到手套或桌面上，應(yīng)立刻更換手套并用稀酸擦拭桌面；
4.操作多份樣品時，制備反應(yīng)混合液，先將dNTP、緩沖液、引物和酶混合好，然后分裝，這樣即可以減少操作，避免污染，又可以增加反應(yīng)的精確度；
5.加入反應(yīng)模板，加入后蓋緊反應(yīng)管；
6.操作時設(shè)立陰陽性對照和空白對照，即可驗證PCR反應(yīng)的可靠性，又可以協(xié)助判斷擴增系統(tǒng)的可信性；
7.盡可能用可替換或可高壓處理的加樣器，由于加樣器較容易受產(chǎn)物氣溶膠或標本DNA的污染，建議使用可替換或高壓處理的加樣器。
如沒有這種特殊的加樣器，至少PCR操作過程中加樣器應(yīng)該，不能交叉使用，尤其是PCR產(chǎn)物分析所用加樣器不能拿到其它兩個區(qū)；
8.重復(fù)實驗，驗證結(jié)果，慎下結(jié)論。
二、定期運行維護
1.PCR儀器需要定期檢測，視制冷方式而定一般半年至少一次。
2.PCR反應(yīng)的要求溫度與實際分布的反應(yīng)溫度是不一致的，當檢測發(fā)現(xiàn)各孔平均溫度差偏離設(shè)置溫度大于1～2℃時，可以運用溫度修正法糾正PCR實際反應(yīng)溫度差。
3.PCR反應(yīng)過程的關(guān)鍵是升、降溫過程的時間控制，要求越短越好，當PCR儀的降溫過程超過60s，就應(yīng)該檢查儀器的制冷系統(tǒng)，對風(fēng)冷制冷的PCR儀要較*地清理反應(yīng)底座的灰塵；對其他制冷系統(tǒng)應(yīng)檢查相關(guān)的制冷部件。
4.一般情況如能采用溫度修正法糾正儀器的溫度時，不要輕易打開或調(diào)整儀器的電子控制部件，必要時要請專業(yè)人員修理或利用儀器電子線路詳細圖紙進行維修。
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